Эта история о том, как, несмотря ни на что, маленькая семья – мама плюс сын - стараются жить обычной жизнью. Которая имеет свои очень непростые «особенности». И которой требуется наша помощь и поддержка.
Беременность у Ольги Ершовой из Подмосковья протекала хорошо, без осложнений. Счастливая она ехала на третий скрининг, чтобы в очередной раз услышать от врача: «Поздравляем, у вас мальчик!» Но в этот черный день будущая мама услышала совершенно другое: «У ребенка найдены образования в сердце». С этого момента и началась в ее жизни бесконечная суета: поездки по больницам, разным врачам, анализы и обследования. Однако у Оли теплилась надежда, что это какая-то ошибка. И с ребенком все обязательно будет хорошо!
После родов надежда умерла: у новорожденного Данилы диагностировано орфанное генетическое заболевание «Туберозный склероз». Произошла спонтанная мутация определенного гена. Это заболевание отличается тем, что оно неизлечимо и только прогрессирует со временем. Суть его в том, что во всех органах и на коже постепенно образуются доброкачественные опухоли, поражая в основном сердце, почки, глаза и самое страшное – головной мозг. От этого возникают приступы эпилепсии, отмирают здоровые клетки, нарушаются нейронные связи. Все это чревато серьезными проблемами в развитии ребенка.
Сначала Ольга впала в глубокую депрессию, но потом поняла, что она для крошечного сына единственная опора и поддержка. Проштудировав кучи специальной литературы, обсудив ситуацию со специалистами, она узнала, что существует поддерживающая терапия. Она дает надежду на полноценную жизнь. А это значит, что Данила сможет разговаривать, общаться, радоваться жизни, как все детишки.
В настоящее время для борьбы с приступами и улучшения картины ЭЭГ Данила принимает два противоэпилептических препарата и препарат, сдерживающий рост опухоли, находящейся в опасном месте в головном мозге. Кроме того, ему необходимо регулярные реабилитации, сеансы телесного терапевта, бассейн, ЛФК, сенсорная интеграция, занятия с дефектологом, логопедом, психологом, музыкой и т. д.
И Ольга нашла в Рязани специалиста, в чьих центрах с ребенком возможны комплексные занятия. Вместе с Данилой они приехали в Рязань, сняли квартиру и ежедневно посещают занятия. Но, как вы понимаете, все это очень дорого. А маме с сыном нужно продержаться хотя бы месяц! Вся надежда на добрых и милосердных людей.
- Сыну крайне необходимо посещать специалистов постоянно, в виде интенсивов, - говорит Ольга. - Все это, к большому сожалению, я не могу ему оплатить самостоятельно, так как воспитываю сына одна. Мне пришлось уйти с работы, чтобы постоянно быть с ним рядом. Поэтому я обращаюсь в фонд за помощью. Мы очень просим всех неравнодушных людей не проходить мимо нашей беды. И, если есть возможность, подарить Даниле шанс заниматься с педагогами, которые помогут ему в дальнейшем развитии. Заранее говорю всем огромное спасибо!
Благотворительный фонд «Быть добру» начинает сбор средств в размере 150 000 рублей для оплаты коррекционно-логопедических услуг для Данилы Ершова.